2025年6月，圣庭醫(yī)療聯(lián)合浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院以及中國科學(xué)院合肥研究院團(tuán)隊(duì)，在國際頂級腫瘤學(xué)期刊 Molecular Cancer（IF=31.3，中科院一區(qū)TOP）發(fā)表了“Integrative multi-omics analysis reveals the LncRNA 60967.1-PLCD4-ATRA axis as a key regulator of colorectal cancer progression and immune response”。
該研究通過深度整合多組學(xué)分析，首次揭示了驅(qū)動結(jié)直腸癌進(jìn)展的關(guān)鍵調(diào)控軸（lncRNA 60967.1-PLCD4-ATRA 軸），為改善免疫治療響應(yīng)提供了全新靶點(diǎn)，尤其為眾多免疫治療無效的微衛(wèi)星穩(wěn)定型（MSS）患者帶來了新希望，有望推結(jié)直腸癌精準(zhǔn)免疫治療新策略的開發(fā)。此成果充分彰顯了圣庭醫(yī)療在腫瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域強(qiáng)大的實(shí)力和深厚積累。
總結(jié)
本研究通過整合多組學(xué)分析，鑒定出結(jié)直腸癌中一個新型的lncRNA 60967.1-PLCD4-ATRA調(diào)控軸。該軸通過上調(diào)抑癌蛋白PLCD4和免疫調(diào)節(jié)代謝物ATRA，增強(qiáng)免疫細(xì)胞浸潤并促進(jìn)IFN-γ誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞死亡，從而改善對抗PD-1治療的響應(yīng)。這一發(fā)現(xiàn)不僅揭示了CRC進(jìn)展與免疫逃逸的新機(jī)制，更重要的是為對當(dāng)前療法耐藥的患者提供了克服耐藥性的全新靶點(diǎn)和聯(lián)合治療策略。靶向該軸有望顯著提升CRC免疫治療療效，其關(guān)鍵分子（如lncRNA 60967.1, PLCD4, ATRA等）也具有作為預(yù)測性生物標(biāo)志物的潛力。